ePrivacy and GPDR Cookie Consent by Cookie Consent Sofrigam: une chaine du froid pharmaceutique sécurisée et engagée | Sofrigam
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3.2 milliards

3.2 milliards

de vaccins acheminés chaque année dans nos emballages

250.000

250.000

Emballages fabriqués par an

4 entités

4 entités

au sein du groupe Sofrigam

18 000 m2

18 000 m2

dédiés à la production d'emballages

40 ans

40 ans

d'innovation et de performance

Historique

Mission

Politique environnementale

Politique qualité

Groupe

Sofrigam recrute

Historique

Mission

Vous aider à soigner le monde

Nous avons pour ambition de vous accompagner à faire évoluer la médecine, en rendant vos innovations facilement accessibles dans le monde entier.

Notre mission vise un double objectif :

  • maintenir vos produits à des températures parfaitement stables pendant leur expédition,
  • vous aider à perfectionner votre chaîne logistique.

Nous mettons à profit notre expertise acquise durant 40 ans auprès des plus grands acteurs du secteur de la santé, pour vous aider à optimiser vos coûts logistiques et à minimiser votre impact environnemental, tout en répondant aux exigences réglementaires du transport de produits pharmaceutiques sous chaîne du froid.

Politique environnementale

Notre engagement environnemental en quelques chiffres :

36 tonnes de déchets recyclés ou réutilisés chaque année

25 % de réduction de nos déchets en 2019

10 % d’énergie verte produite par l’éolienne de notre site de production
L’environnement : plus qu’un engagement, une ligne de conduite

Politique qualité

Votre niveau d’exigences est le nôtre

Chaque jour, nous œuvrons avec nos collaborateurs, partenaires et fournisseurs à respecter nos engagements en matière de satisfaction client, de qualité, de délais et d’amélioration continue.

Chez Sofrigam, nous vous aidons à protéger l’intégrité de vos produits à haute valeur ajoutée sans aucun compromis.

Toutes nos solutions sont conformes à la directive européenne des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD), dont l’objectif est de garantir la qualité et l’intégrité des produits de santé à tous les niveaux du circuit de distribution. Cela se traduit par une sélection rigoureuse de nos partenaires et fournisseurs qui partagent nos valeurs et notre niveau d’exigences.

Notre politique qualité en quelques chiffres

94%

D'OTIF DEPUIS 5 ANS

511 180

CONTRÔLES DE PRODUITS FINIS

38

POINTS DE CONTRÔLE QUALITÉ VÉRIFIÉS PAR PRODUIT

13 296

MATIÈRES PREMIÈRES VÉRIFIÉES

18

AUDITS CLIENTS

Nos certifications traduisent nos engagements

Notre système de Management de la Qualité certifié ISO 9001 reflète nos deux engagements principaux : la satisfaction client et l’amélioration continue. Nous mettons en place un système d’amélioration continue tout au long du processus de fabrication de nos emballages et dans le suivi de la satisfaction de nos clients. Notre système de management de la Qualité est régulièrement audité par l’organisme certificateur ISO, et par nos clients pharmaceutiques.

Par ailleurs, notre système de management environnemental est certifié ISO 14001. Gage de notre implication dans l’amélioration de notre performance environnementale et dans la maîtrise de nos dépenses énergétiques, il atteste que nous avons mis en place une démarche d’amélioration continue en vue de réduire à court, moyen et long termes notre impact environnemental, améliorer notre performance environnementale et maîtriser nos dépenses énergétiques.

>>> Consulter notre politique Qualité et Environnement

Groupe

La puissance d’un groupe international

La puissance d’un groupe international
La puissance d’un groupe international

Sofrigam, c’est désormais un groupe international dont les quatre entités répondent aux besoins de gestion de la chaîne du froid de l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique, de la production des médicaments à la logistique du dernier kilomètre.

Sofrigam conçoit et développe des solutions de gestion de la chaîne du froid (containers, emballages, sacoches et pochettes) pour les industriels pharmaceutiques, biotechnologiques et chimiques.

Initialement spécialiste des emballages passifs, Sofrigam s'oriente aujourd'hui vers des technologies actives innovantes avec son entité Coldway Technologies. La synergie entre la technicité des emballages Sofrigam et la technologie Coldway Inside°, système de production d'énergie thermique autonome, représente une innovation majeure dans le domaine de la production et du stockage du froid.

Pour les acteurs de la logistique du dernier kilomètre, dans les secteurs de la santé et de l'agroalimentaire, La Boutique du Froid est une plateforme en ligne de solutions de gestion de la chaîne du froid, avec un accompagnement par des experts.

L'ensemble des solutions proposées par les entités du groupe Sofrigam sont testées, pré-qualifiées et validées par le laboratoire d'essais thermiques Ater Métrologie, afin de garantir leur fiabilité et leurs performances selon les normes et réglementations en vigueur.

Sofrigam recrute

Sofrigam est régulièrement à la recherche de nouveaux talents. Vous souhaitez apporter de nouvelles perspectives à votre carrière? Vous souhaitez participer au développement d’une entreprise dynamique et innovante, au rayonnement international? Rejoignez nos équipes!

Postes à pourvoir

  • Groupe Sofrigam
  • Partenaires
  • Glossaire
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Sofrigam
Coldway Technologies
La Boutique du Froid
Ater Métrologie
Partenaires
Attestation de la compétence, de l'impartialité et de l'indépendance d'un organisme certificateur, selon les normes en vigueur. Par l’accréditation un organisme faisant autorité reconnaît formellement qu’un organisme (ou un individu) est compétent pour effectuer des tâches spécifiques. L’accréditation permet d'établir la confiance dans les certifications délivrées. Elle représente une certification de l'organisme de certification. Les certificats délivrés par des organismes accrédités peuvent être perçus sur le marché comme ayant une crédibilité accrue.
Container isotherme équipé du système de production de froid Coldway Inside° (habituellement en partie haute).
Caisson isotherme mobile équipé du système réfrigérant Coldway Inside° (en partie basse).
Le titre de ce référentiel réglementaire du 5 novembre 2013 est : Lignes directrices concernant les bonnes pratiques de distribution en gros des médicaments à usage humain (2013/C 343/01). Ce document fait partie des communications provenant des institutions, organes et organismes de l'Union Européenne. Il fixe les règles à respecter pour la distribution des médicaments (stockage, transport, sous-traitance…).
CertiCold est un label de qualité pour les produits de la chaîne du froid délivré sur la base de cahiers des charges techniques privés établis avec les constructeurs et les utilisateurs professionnels concernés. Le label CertiCold Pharma concerne les équipements de la chaîne du froid pour les produits de santé : pour les solutions d'emballages de transport des produits de santé et pour les engins de transport sous température dirigée pour les produits de santé.
Procédure par laquelle une tierce partie donne une assurance écrite qu'un produit, un processus ou un service est conforme à des exigences spécifiées.
Il s’agit de l'ensemble des moyens servant à maintenir un produit à une température aussi proche que possible de sa température d'origine tout au long du transport jusqu'à sa destination finale.
Groupe de réfrigération actif autonome utilisant la technologie brevetée par Cold¬way Technologies. Les Rolls et Containers actifs sont tous équipés de cette technologie permettant un froid constant et régulé totalement silencieux et décarboné.
C’est un dispositif de mesure, d’enregistrement et de stockage de température. Il est équipé d’une sonde de température, d’une mémoire de stockage et d’un système d’affichage et d’alarmes. Certains enregistreurs permettent de communiquer les résultats en temps réel.
Caisse (ou boite ou conteneur) comportant un isolant thermique sur toutes les parois pour réduire les échanges de chaleur avec le milieu environnant.
Caisse isotherme équipée d’une source de froid (accumulateurs de froid). La source de froid peut être des plaques eutectiques ou de matériaux à changement de phase (PCM) ou encore de la glace carbonique.
La chaîne logistique pharmaceutique de bout en bout (end-to-end), concerne l’ensemble des opérations logistiques des médicaments (transport et stockage) du lieu de fabrication à la livraison dans les établissements de santé (cliniques, hôpitaux et officines), voire même jusqu’au patient dans certains cas.
Les plaques eutectiques sont des accumulateurs thermiques (de froid ou de chaleur) à base d’eau. La solution aqueuse permet de stocker l’énergie thermique par la phase sensible solide ou liquide et par le changement de phase solide/liquide. Ayant des températures de fusion inférieures ou égales à 0 °C, les plaques eutectiques permettent de maintenir les plages de températures +2/+8 °C, en dessous de -5 °C, en dessous de -15 °C, en dessous de -18 °C ou encore en dessous de -20 °C.
Caractéristique d’un matériau qui représente son aptitude à accumuler une quantité de chaleur plus au moins grande pour une variation de température. L’inertie thermique d’un matériau dépend de sa masse volumique, sa conductivité thermique et de sa chaleur massique.
Il s’agit d’un matériau caractérisé par une faible conductivité thermique. Les matériaux isolants les plus utilisés dans la fabrication d’emballages isothermes sont : - Le Polystyrène : isolant thermique classique dont la conductivité thermique varie entre 0.03 et 0.045 W.m-1.K-1. On distingue le polystyrène expansé et le polystyrène extrudé. - Le Polyuréthane : c’est le meilleur isolant thermique classique. Sa conductivité thermique varie entre 0.02 et 0.025 W.m-1.K-1. - Les panneaux isolants sous vide (VIP - Vacuum Insulated Panels) : c’est un superisolant sous forme de panneaux sous vide.
Il s’agit de la dernière étape de livraison dans le parcours logistique qui permet d’atteindre le destinataire final. Dans le domaine de la santé, les professionnels de santé et les patients font partie du dernier kilomètre.
« Document établi par consensus et approuvé par un organisme reconnu, qui fournit, pour des usages communs et répétés, des règles, des lignes directrices ou des caractéristiques, pour des activités ou leurs résultats garantissant un niveau d'ordre optimal dans un contexte donné » (définition de L’ISO - International Organization for Standardization - et le CEI). La norme est un référentiel incontestable sur un sujet donné, proposant des solutions techniques et commerciales et utilisé pour simplifier les relations contractuelles. Pour être considéré comme une norme, le document doit remplir deux conditions : les moyens et méthodes décrits doivent être reproductibles, en utilisant et respectant les conditions qui sont indiqués, et il doit avoir reçu la reconnaissance de tous. Dans le cas général, l’application d’une norme est facultative mais le droit ou la réglementation peuvent la rendre obligatoire. Elle peut être également imposée par un donneur d’ordre pour la réalisation d’un contrat.
La normalisation est l'activité permettant la rédaction et la publication des normes. Selon la réglementation française, la normalisation est un processus ayant « pour objet de fournir des documents de référence comportant des solutions à des problèmes techniques et commerciaux concernant les produits, biens et services qui se posent de façon répétée dans des relations entre partenaires économiques, scientifiques, techniques et sociaux. » (Décret n°84-74, 26/01/1984).
L’approche ‘Patient-Centric’ (ou approche centrée patient) place le patient au cœur du dispositif de soins. Elle s’appuie sur une relation de partenariat avec le patient, ses proches, et le professionnel de santé pour construire ensemble un parcours de soins adapté, considérant qu’il existe une complémentarité entre l’expertise des professionnels et l’expérience du patient acquise au fur et à mesure de la vie avec ses problèmes de santé ou psychosociaux, la maladie et ses répercussions sur sa vie personnelle et celle de ses proches. Cette approche aide le patient à acquérir des compétences d’auto-soins, d’adaptation et de gestion de sa maladie par l’écoute, le suivi et le soutien des professionnels de santé tout au long de son parcours de soins.
Les PCM (Phase Change Material) sont des matériaux permettant de stocker l’énergie thermique par la phase sensible solide ou liquide et par le changement de phase solide/liquide. Ayant des températures de fusion supérieures ou égales à 0 °C (positives), les PCM permettent de maintenir les plages de températures +2/+8 °C, +15/+25 °C et d’autres plage de température spécifiques sous des profils de température extérieurs chauds ou froids.
Un profil de température simule les variations de température dans un circuit logistique, depuis le chargement de la caisse jusqu'au déballage. Les profils de température peuvent être cycliques composés de segments ou à température constante. Certains référentiels proposent des profils avec divers niveaux d’exigence, d’autres laissent le choix et la responsabilité à l’utilisateur et au fabricant.
La qualification concerne un équipement (l’emballage isotherme par exemple). Elle consiste à démontrer, de manière documentée, l’aptitude de la solution à satisfaire les exigences spécifiées par une norme ou un cahier des charges. Elle permet de vérifier les performances de la solution dans des conditions prédéfinies via des essais en laboratoire.
Il s’agit de la température nécessaire à la bonne conservation (salubrité et sécurité) des produits à l’intérieur d’une enceinte isotherme.
C’est un capteur muni d’un élément sensible permettant de relever la température. On distingue plusieurs technologies de sondes de température. Les plus utilisées sont les sondes résistives (Pt 100 par exemple) et les thermocouples.
Il s’agit d’un capteur muni d’un élément sensible permettant de relever la température. On distingue plusieurs technologies de sondes de température ; les plus utilisées sont les sondes résistives (Pt 100 par exemple) et les thermocouples.
La stabilisation thermique d’un matériau est le conditionnement de sa température et de son état à une température prédéfinie.
La stabilisation thermique d’un matériau est le conditionnement de sa température et de son état à une température prédéfinie.
Il s’agit du coût total de possession d’un produit. C’est une estimation financière qui détermine les coûts directs et indirects générés par la possession et l’utilisation d’un produit. Pour une solution d’emballage isotherme, le calcul du TCO permet d’évaluer l’impact financier global de la solution. Le prix d’achat ne représentant qu’une partie du coût global d’implémentation, les coûts de transport, de stockage, de préparation, de conditionnement, de rapatriement si la solution est réutilisable, de SAV sont parmi les coûts à considérer, sans oublier les coûts liés aux risques sécuritaires (perte, vol, excursions de température, …).
C’est un essai réalisé sur une solution de caisse isotherme ou réfrigérante dans une enceinte thermostatique simulant les variations de la température du milieu environnant. Il permet de qualifier les performances thermiques de la caisse et de vérifier la capacité de maintenir des produits thermosensibles dans une plage de température requise, pendant une durée donnée et sous un profil de température prédéfini.
La validation concerne le processus de transport complet intégrant la caisse isotherme. Elle consiste à vérifier et confirmer, de manière documentée, que la solution fonctionne correctement dans les conditions réelles d’utilisation.
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